详解猫肥厚型心肌病（1）

名称:宠物中医张博士 评论:2 分享:4 笔记数:53 地址:地球的某一片红薯地 粉丝:None 日期:2024-04-25 14:38:00 收藏:2 类别:normal 展开远程图 原网页 隐藏emoji 去掉双回车 查所有评论 未使用 未收藏 去视频水印 去图水印 这个系列主要用于猫肥厚型心肌病科普，希望对肥心猫猫家长有所帮助，内容枯燥且无配图，毫无阅读体验。如果家里毛孩子没这个问题，就不用看。内容主要来源于我之前做文献汇报时查阅的资料，国内的文献不多，大多数是国外的文献，整体来说文献不多，且对发病机制和药物研究和临床研究都很少。 概述 肥厚型心肌病（HCM）是猫最常见的心脏病，患病率达 15%。在疾病初期多呈亚临床表现，仅在心脏超声探查时发现左心室壁的非对称性肥厚（舒张期末期左心室壁厚≥６ｍｍ）。 流行病学 发病率达 15%，且发病率随年龄增长而增加。由于缺乏猫的家族谱系调查，大多数患有 HCM 的猫并未发现家系血统，但一些家系品种被认为有更高的风险，包括缅因、布偶、英国短毛猫、波斯、孟加拉、斯芬克斯、挪威森林猫和伯曼品种。 病因 HCM 的主要病因是编码肌小节蛋白或肌小节相关结构蛋白的基因变异，主要表现为常染色体显性基因变异。人医研究目前已证实的与 HCM 有关的基因突变超过 2000 种，但在猫上目前只发现了 4 种在 MYH7、MYBPC3 基因上的致病性突变。 发病机制 基因变异可以通过改变氨基酸序列，，产生具有生物学功能缺陷的蛋白；也可以通过降低编码蛋白的表达水平，使正常蛋白合成不足，最终造成肌小节或肌小节相关蛋白结构或功能异常，使得心肌收缩异常、舒张功能受损、能量消耗增加，进而引起心肌压力感受及应答通路异常，诱发心肌细胞的组织学和形态学变化，导致心肌细胞肥大、排列紊乱、间质纤维化、心肌重塑等。 这个系列主要用于猫肥厚型心肌病科普，希望对肥心猫猫家长有所帮助，内容枯燥且无配图，毫无阅读体验。如果家里毛孩子没这个问题，就不用看。内容主要来源于我之前做文献汇报时查阅的资料，国内的文献不多，大多数是国外的文献，整体来说文献不多，且对发病机制和药物研究和临床研究都很少。 概述 肥厚型心肌病（HCM）是猫最常见的心脏病，患病率达 15%。在疾病初期多呈亚临床表现，仅在心脏超声探查时发现左心室壁的非对称性肥厚（舒张期末期左心室壁厚≥６ｍｍ）。 流行病学 发病率达 15%，且发病率随年龄增长而增加。由于缺乏猫的家族谱系调查，大多数患有 HCM 的猫并未发现家系血统，但一些家系品种被认为有更高的风险，包括缅因、布偶、英国短毛猫、波斯、孟加拉、斯芬克斯、挪威森林猫和伯曼品种。 病因 HCM 的主要病因是编码肌小节蛋白或肌小节相关结构蛋白的基因变异，主要表现为常染色体显性基因变异。人医研究目前已证实的与 HCM 有关的基因突变超过 2000 种，但在猫上目前只发现了 4 种在 MYH7、MYBPC3 基因上的致病性突变。 发病机制 基因变异可以通过改变氨基酸序列，，产生具有生物学功能缺陷的蛋白；也可以通过降低编码蛋白的表达水平，使正常蛋白合成不足，最终造成肌小节或肌小节相关蛋白结构或功能异常，使得心肌收缩异常、舒张功能受损、能量消耗增加，进而引起心肌压力感受及应答通路异常，诱发心肌细胞的组织学和形态学变化，导致心肌细胞肥大、排列紊乱、间质纤维化、心肌重塑等。